【佳学基因检测】做皮肤松弛症常染色体显性1型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

皮肤松弛症常染色体显性1型是英文Cutis laxa, autosomal dominant 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止皮肤松弛症常染色体显性1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做皮肤松弛症常染色体显性1型基因解码、基因检测？

与FBLN5相关的皮肤松弛的特征在于皮肤松弛，儿童早期发作的肺气肿，外周肺动脉狭窄和其他广泛结缔障碍的证据，例如腹股沟疝和中空内脏憩室（例如，肠，膀胱）。偶尔会观察到瓣膜上主动脉瓣狭窄。观察到发病年龄的家庭内变异性。肺气肿并发症（呼吸或心功能不全）引起的心肺功能衰竭是最常见的死亡原因。临床特征：脊柱侧凸;皮肤过早起皱。该病临床表征有：脊柱侧弯；皮肤过早起皱。

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皮肤松弛症常染色体显性1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，皮肤松弛症常染色体显性1型的数据库代码是omim_id:614434。

做皮肤松弛症常染色体显性1型基因解码、基因检测需要多少钱？

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