【佳学基因检测】常染色体隐性先天性鱼鳞病3型基因解码、基因检测的报告有人解读吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
常染色体隐性先天性鱼鳞病3型是英文Autosomal recessive congenital ichthyosis 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性先天性鱼鳞病3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做常染色体隐性先天性鱼鳞病3型基因解码、基因检测?
常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病(ARCI)包括几种形式的非综合征性鱼鳞病。虽然大多数患有ARCI的新生儿是火棉胶婴儿,但ARCI的临床表现和严重程度可能差异很大,从最严重且常常致命形式的丑角鱼鳞病到层状鱼鳞病(LI)和(非疱疹)先天性鱼鳞状红皮病(CIE)。现在已经认识到这些表型是连续的;然而,表型描述在临床上有助于澄清预后和管理。患有丑角鱼鳞病的婴儿通常过早出生,并且被包裹在厚厚的,坚硬的,类似盔甲的角质化皮肤板中,严重限制了运动。出生后一段时间内危及生命的并发症包括呼吸窘迫,喂养问题和全身性感染。 Collodion婴儿天生具有紧绷,有光泽,半透明或不透明的膜,包裹整个身体并持续数天至数周。 LI和CIE看似不同的表型:经典的,严重的板层鱼鳞病(LI),深褐色,无鳞片状鳞片,没有红皮病,CIE具有更细的白色鳞片和皮肤泛黄的泛红。严重受累的患者可出现睑外翻,睑缘炎,瘢痕性脱发,包括头皮和眉毛,手掌和足底角化病。临床特征:常染色体隐性遗传;睑外翻;掌跖角化过度;头发异常;小钉子;薄钉;麻痹;先天性鱼鳞病性红皮病。该病临床表征有:眼睑外翻;掌跖角化;毛发异常;微甲;薄甲;先天性鱼鳞病样红皮病。
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常染色体隐性遗传病
常染色体隐性先天性鱼鳞病3型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,常染色体隐性先天性鱼鳞病3型的数据库代码是omim_id:242100。
常染色体隐性先天性鱼鳞病3型基因解码、基因检测的报告有人解读吗?
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方,可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)