【佳学基因检测】急性淋巴样白血病基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
急性淋巴样白血病是英文Acute lymphoid leukemia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止急性淋巴样白血病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做急性淋巴样白血病基因解码、基因检测？
急性间歇性卟啉症（在该GeneReview中称为AIP）是由羟甲基硅烷合成酶（HMBS）的半正常活性引起的。临床表现为严重腹痛的危及生命的急性神经外部发作，没有腹膜征，常伴有恶心，呕吐，心动过速和高血压。神经系统发现（精神变化，惊厥和可能发展为呼吸麻痹的周围神经病变）和低钠血症可能使发作复杂化。可能由某些药物，酒精饮料，内分泌因素，卡路里限制，压力和感染引起的急性发作通常会在两周内消退。大多数患有AIP的人都有一次或几次攻击;大约5％（主要是女性）有可能持续多年的反复发作（定义为> 4次/年）。其他长期并发症是慢性肾功能衰竭，肝细胞癌（HCC）和高血压。在青春期之前非常罕见的攻击在女性中比男性更常见。所有易患AIP的基因HMBS遗传改变的个体都有发生急性发作的风险;然而，大多数人从未有过症状，据说有潜伏（或症状前）AIP。临床特征：尿潴留;尿失禁;萧条;精神病发作;幻觉;焦虑;高血压;多汗症;减肥;呕吐;腹泻;恶心和呕吐;恶心;便秘;腹痛。该病临床表征有：尿潴留；尿失禁；抑郁；精神病发作；幻觉；焦虑；高血压；多汗症；体重减轻；呕吐；腹泻；恶心和呕吐；恶心；便秘；腹痛。
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急性淋巴样白血病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，急性淋巴样白血病的数据库代码是omim_id:176000。
急性淋巴样白血病基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
