【佳学基因检测】做氨基乙酰乙酸脱氢酶ALAD*1/ALAD*2多态性基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

氨基乙酰乙酸脱氢酶ALAD*1/ALAD*2多态性是英文AMINOLEVULINATE DEHYDRATASE, ALAD*1/ALAD*2 POLYMORPHISM的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止氨基乙酰乙酸脱氢酶ALAD*1/ALAD*2多态性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做氨基乙酰乙酸脱氢酶ALAD*1/ALAD*2多态性基因解码、基因检测？

原卟啉原氧化酶是人体中由PPOX基因编码的酶。原卟啉原氧化酶负责原卟啉IX的生物合成的第七步。这种卟啉是血红蛋白的前体，血红蛋白是动物的氧载体，叶绿素是植物中的染料。该酶催化原卟啉原IX（产生血红素的第六步的产物）的脱氢（除去氢原子）以形成原卟啉IX。一种额外的酶必须在变成血红素之前修饰原卟啉IX。抑制该酶是某些除草剂中使用的策略。

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氨基乙酰乙酸脱氢酶ALAD*1/ALAD*2多态性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，氨基乙酰乙酸脱氢酶ALAD*1/ALAD*2多态性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

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