【佳学基因检测】怎么做白化病基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
白化病是英文Albinism的中文翻译。这一疾病又叫做;月亮孩子，白化病。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白化病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病
；耳-鼻-喉病。
什么样的人应当做白化病基因解码、基因检测？
眼白化病是主要影响眼睛的遗传病症。该病症减少作为眼睛的着色部分的虹膜和作为眼睛后部的光敏感组织的视网膜的着色（色素沉着）。眼睛中的色素沉着对于正常视力是必要的。眼部白化病的特征是严重受损的视觉锐度（视敏度）以及将双眼视觉与感知深度结合（立体视觉）的问题。虽然视力损失是永久性的，但随着时间的推移不会恶化。与这种病症相关的其他眼睛异常包括快速，无意识的眼球运动（眼球震颤）;眼睛不看同一方向（斜视）;和增加对光的敏感性（畏光）。许多患者还具有涉及视神经的异常，其携带视觉信息从眼睛到脑部。与一些其它形式的白化病不同，眼白化病不显着影响皮肤和毛发的颜色。这种病症的人与他们家庭的其他成员相比肤色稍浅，但这些差异通常是轻微的。最常见的眼部白化病的形式被称为Nettleship-Falls型或1型。其他形式的眼白化病是罕见的并可能与其他的体征和症状相关，如听力损失。该病临床表征有：畏光；眼球震颤；多发性雀斑样痣；皮肤色素减退；视神经发育异常；眼部白化病；前庭功能减退；黑素细胞中巨大黑素小体。
佳学基因Albinism基因解码、基因检测大数据分析
Albinism致病鉴定基因解码
Albinism基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
Albinism的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白化病的数据库编码是omim_id:103470；ICD编码是
怎么做白化病基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
