【佳学基因检测】做紫外线敏感综合征基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

紫外线敏感综合征是英文UV-sensitive syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止紫外线敏感综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做紫外线敏感综合征基因解码、基因检测？

紫外线敏感综合征-2是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是皮肤光敏性和雀斑增加，而不会增加皮肤肿瘤的风险。尽管未经计划的DNA修复是正常的，但由于在活跃转录基因中DNA损伤的优先修复缺陷，患者细胞在UV照射后显示RNA合成（RRS）的恢复受损。细胞发现与转录偶联核苷酸切除修复（TC-NER）的紫外线损伤缺陷一致（Nardo等人，2009）。参见Cockayne综合征A型（CSA; 216400），一种等位基因更严重的表型包括神经系统症状和骨骼异常。对于一般表型描述和UVSS遗传异质性的讨论，参见UVSS1（600630）。临床特征：常染色体隐性遗传;雀斑;增加细胞对紫外线的敏感度。该病临床表征有：雀斑；对紫外光的细胞敏感度增强。

佳学基因UV-sensitive syndrome基因解码、基因检测大数据分析

UV-sensitive syndrome致病鉴定基因解码

UV-sensitive syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

UV-sensitive syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，紫外线敏感综合征的数据库编码是omim_id:614621；ICD编码是

做紫外线敏感综合征基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)