【佳学基因检测】Neu-laxova综合征2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Neu-laxova综合征2型是英文Neu-laxova syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Neu-laxova综合征2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肺-呼吸病 胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Neu-laxova综合征2型基因解码、基因检测？

一种致命的常染色体隐性多发性畸形综合征，其特征在于鱼鳞癣，明显的子宫内生长受限，小头症，短颈，四肢畸形，肺部发育不全，水肿和中枢神经系统异常——包括脑瘫，小脑发育不全和/或胼胝体异常/发育不全。 异常面部特征包括严重的眼睑外翻，眼距过宽，微血管病，扁平鼻和畸形耳朵。

佳学基因Neu-laxova syndrome 2基因解码、基因检测大数据分析

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Neu-laxova syndrome 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性

Neu-laxova综合征2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Neu-laxova综合征2型的数据库代码是omim_id:256520。

Neu-laxova综合征2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)