马凡综合症样疾病是英文Marfanoid habitus的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止马凡综合症样疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
马歇尔/Stickler综合症是英文Marshall/Stickler syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止马歇尔/Stickler综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
Meier-Gorlin综合征是英文Meier-Gorlin syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做ear, patella, short stature syndrome;microtia, absent patellae, micrognathia syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Meier-Gorlin综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
肢带型肌营养不良2z型是英文Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2z的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肢带型肌营养不良2z型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良症-抗肌萎缩相关糖蛋白病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型1型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型10型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 10的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型10型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型11型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型14型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type a, 14的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病(先天性脑和眼睛异常)a型14型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
A型肌营养不良性肌营养不良症(先天性伴脑和眼异常)3是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止A型肌营养不良性肌营养不良症(先天性伴脑和眼异常)3在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
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