1B型远端关节挛缩是英文Distal arthrogryposis type 1B的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止1B型远端关节挛缩在后代...

【佳学基因检测】什么时候、哪些人需要做TBX6基因检测？单基因病基因检测导读：TBX6基因属于一个在系统发育上高度保守的基因家族的成员，它们共享一个称为 T-box 的 DNA 结合结构域。...

【佳学基因检测】做青少年特发性脊柱侧凸基因解码、基因检测需要多少钱？遗传病、罕见病基因检测导读:青少年特发性脊柱侧凸是英文adolescent idiopathic scoliosis的中文翻译。这一疾病又叫做...

【佳学基因检测】常染色体隐性颅骨干骺端发育不良基因解码、基因检测 遗传病、罕见病基因检测导读: 常染色体隐性颅骨干骺端发育不良基因解码、基因检测是英文疾病名称Autosomal recessive ...

cri-du-chat综合征是英文Cri-du-Chat Syndrome的中文翻译，又译为猫叫综合征。当患者在，出生时出现尖锐的哭声、小头畸形、眼距过宽和突出的鼻梁时，儿科或者是妇产科大夫通常会怀疑病人罹患 ...

颅底裂开基因测试的积极面: 来自广西壮族自治区百色市德保县城关镇的苏芳轩（化名）在万州区中心人民医院被医生诊断为颅底裂开。研究《Science and Medicine in Football》，颅底裂开的出现有多...

原发性常染色体隐性小头畸形5型基因检测是对英文疾病名称为 Microcephaly 5, Primary, Autosomal Recessive、Mcph5、Primary Autosomal Recessive Microcephaly 5 、Microcephaly Primary Autosomal Recessive 5 with Simplified Gyral Pa...

基因检测导读：原发性常染色体隐性小头畸形4是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...

遗传阻断导读：原发性常染色体隐性小头畸形3是一种儿科疾病。佳学基因对原发性常染色体隐性小头畸形3的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医...

分子诊断导读：原发性常染色体隐性小头畸形1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系...