【佳学基因检测】这些关于FOSB的内容，是疾病风险评估准确性的必要条件

基因检测的序列名称：

FOSB

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2354

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

FosB proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit

中国数据库中基因全称：

FosB原癌基因，AP-1转录因子亚基

基因检测报告英文版基因简介

The Fos gene family consists of 4 members: FOS, FOSB, FOSL1, and FOSL2. These genes encode leucine zipper proteins that can dimerize with proteins of the JUN family, thereby forming the transcription factor complex AP-1. As such, the FOS proteins have been implicated as regulators of cell proliferation, differentiation, and transformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

Fos基因家族由4个成员组成：FOS，FOSB，FOSL1和FOSL2。这些基因编码亮氨酸拉链蛋白，可以与JUN家族的蛋白二聚化，从而形成转录因子复合物AP-1。因此，FOS蛋白已被认为是细胞增殖，分化和转化的调节剂。已经发现该基因的编码不同同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AP-1, G0S3, GOS3, GOSB

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：45971253；结束位置坐标为：45978437。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：45467995；结束位置坐标为：45475179。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Basic domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/基本域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

NucleoplasmVesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Disruptive, Impulse Control, and Conduct Disorders; Prenatal Exposure Delayed Effects; Dyskinesia, Drug-Induced; Cognition Disorders; Movement Disorders; Cocaine-Related Disorders; Liver neoplasms; Juvenile arthritis; Mood Disorders; Epilepsy

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

破坏性、冲动控制和品行障碍；产前暴露延迟效应；运动障碍药物引起的；认知障碍；运动障碍；可卡因相关疾病；肝肿瘤;幼年型关节炎；情绪障碍；癫痫

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容