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【佳学基因检测】主治医师疾病风险评估FOXF1内容要点

FOXF1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2294的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】主治医师疾病风险评估FOXF1内容要点


基因检测的序列名称:

FOXF1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2294


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

forkhead box F1


中国数据库中基因全称:

叉头盒F1


基因检测报告英文版基因简介

This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in the regulation of pulmonary genes as well as embryonic development. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因属于转录因子的叉头家族,其特征在于独特的叉头结构域。该基因的具体功能尚未确定。但是,它可能在调节肺部基因以及胚胎发育中起作用。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

ACDMPV, FKHL5, FREAC1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第16号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:86544133;结束位置坐标为:86548070。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:86510527;结束位置坐标为:86514464。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains


基因解码对该基因的功能分类:中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nucleoplasm


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核质


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Anomalous pulmonary vein; Mastocytosis; Persistent Fetal Circulation Syndrome; Alveolar capillary dysplasia; Annular pancreas; Right to left cardiovascular shunt (finding); Lung Diseases, Obstructive; Meckel Diverticulum; Pulmonary Valve Insufficiency; Duodenal atresia; Hypoplastic Left Heart Syndrome; Abnormal lung lobation; Neonatal Death; Dilatation of ureter; Uroureter; Congenital malrotation of intestine; Idiopathic pulmonary arterial hypertension; Pulmonary arterial hypertension; Respiratory distress; Hydronephrosis; Pulmonary Hypertension; Patent ductus arteriosus; Polyhydramnios; Increase in blood pressure; Hypertensive disease; Autosomal recessive predisposition


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

肺静脉异常;肥大细胞增多症;持续性胎儿循环综合征;肺泡毛细血管发育不良;环状胰腺;右向左心血管分流(发现);肺部疾病阻塞性;麦克尔憩室;肺动脉瓣关闭不全;十二指肠闭锁;左心发育不全综合征;肺分叶异常;新生儿死亡;输尿管扩张;输尿管;先天性肠旋转不良;特发性肺动脉高压;肺动脉高压;呼吸窘迫;肾积水;肺动脉高压;动脉导管未闭;羊水过多;血压升高;高血压病;常染色体隐性易感性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

主治医师疾病风险评估FOXF1内容要点

(责任编辑:佳学基因)
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