【佳学基因检测】遗传代谢科基因评估分析知识测验中关于FPR2的准备
基因检测的序列名称：
FPR2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2358
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
formyl peptide receptor 2
中国数据库中基因全称：
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基因检测报告英文版基因简介
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基因突变所影响的基因信息
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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ALXR, FMLP-R-II, FMLPXA, FPRH1, FPRH2, FPRL1, HM63, LXA4R, FPR2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：52264453；结束位置坐标为：52273779。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：51752026；结束位置坐标为：51770526。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体，GPCRs excl olfactory receptors}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Crohn Disease
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
克罗恩病
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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