【佳学基因检测】心血管内科基因评估分析考查中关于FGF7的要点
基因检测的序列名称：
FGF7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2252
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
fibroblast growth factor 7
中国数据库中基因全称：
成纤维细胞生长因子7
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein is a potent epithelial cell-specific growth factor, whose mitogenic activity is predominantly exhibited in keratinocytes but not in fibroblasts and endothelial cells. Studies of mouse and rat homologs of this gene implicated roles in morphogenesis of epithelium, reepithelialization of wounds, hair development and early lung organogenesis. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育，细胞生长，形态发生，组织修复，肿瘤生长和侵袭。该蛋白是有效的上皮细胞特异性生长因子，其促有丝分裂活性主要在角质形成细胞中表现出来，而在成纤维细胞和内皮细胞中没有表现出来。对该基因的小鼠和大鼠同源物的研究涉及上皮的形态发生，伤口的再上皮化，头发的发育和早期肺器官发生中的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
HBGF-7, KGF
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第15号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49715375；结束位置坐标为：49779523。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49423178；结束位置坐标为：49487326。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
RAS pathway related proteins
基因解码对该基因的功能分类：中文版
RAS通路相关蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoli;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核仁；细胞核
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Prostatic Hyperplasia; Lung Injury; Gingival Hyperplasia; Cleft Lip; Pulmonary Fibrosis; Reperfusion Injury; Spontaneous abortion; Liver Cirrhosis; Cleft Palate
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
前列腺增生;肺损伤；牙龈增生；唇裂；肺纤维化；再灌注损伤；自然流产;肝硬化；腭裂
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Goiter
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
甲状腺肿大
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
