【佳学基因检测】EIF2D分子病理检测应该包括多少位点
基因检测的序列名称：
EIF2D
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1939
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
eukaryotic translation initiation factor 2D
中国数据库中基因全称：
真核翻译起始因子2D
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a translation initiation factor involved in the recruitment and delivery of aminoacyl-tRNAs to the P-site of the eukaryotic ribosome in a GTP-independent manner. This gene was previously referred to as ligatin, but is now known to localize to the cytoplasm and localize and function with translation factors. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一个翻译起始因子，该转录起始因子以不依赖GTP的方式参与将氨酰基tRNA募集和递送至真核生物核糖体的P位。该基因以前被称为木质素，但现在已知其定位在细胞质中，并与翻译因子一起定位并起作用。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2011年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
HCA56, LGTN
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：206764974；结束位置坐标为：206785904。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：206572485；结束位置坐标为：206612551。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
CytosolNuclear bodies
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶核体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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