【佳学基因检测】临床医学硕士关于E2F6突变检测的必备内容

基因检测的序列名称：

E2F6

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1876

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

E2F transcription factor 6

中国数据库中基因全称：

E2F转录因子6

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of a family of transcription factors that play a crucial role in the control of the cell cycle. The protein encoded by this gene lacks the transactivation and tumor suppressor protein association domains found in other family members, and contains a modular suppression domain that functions in the inhibition of transcription. It interacts in a complex with chromatin modifying factors. There are pseudogenes for this gene on chromosomes 22 and X. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, May 2013]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码一个转录因子家族的成员，该家族在控制细胞周期中起着至关重要的作用。该基因编码的蛋白质缺少在其他家族成员中发现的反式激活和肿瘤抑制蛋白缔合结构域，并且包含在抑制转录中起作用的模块化抑制域。它与染色质修饰因子在复合物中相互作用。在22号和X号染色体上存在该基因的假基因。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2013年5月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

E2F-6

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第2号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：11584501；结束位置坐标为：11606303。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：11444375；结束位置坐标为：11466177。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoplasm