【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中NR2F6遗传测试知识信息源分析

基因检测的序列名称：

NR2F6

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2063

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

nuclear receptor subfamily 2 group F member 6

中国数据库中基因全称：

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基因检测报告英文版基因简介

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基因突变所影响的基因信息

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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EAR-2, EAR2, ERBAL2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：17342692；结束位置坐标为：17356744。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：17231885；结束位置坐标为：17245342。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Nuclear receptors;Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

核受体；转录因子/锌配位 DNA 结合域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Endometriosis; Mammary Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

子宫内膜异位症；乳腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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