【佳学基因检测】文心一言中遗传测试中关于ELF2的知识所包含的内容

基因检测的序列名称：

ELF2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1998

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

E74 like ETS transcription factor 2

中国数据库中基因全称：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因检测报告英文版基因简介

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基因突变所影响的基因信息

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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EU32, NERF, NERF-1A, NERF-1B, NERF-1a,b, NERF-2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：139978871；结束位置坐标为：140098372。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：139057717；结束位置坐标为：139177218。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nuclear bodies;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核体；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Juvenile arthritis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

幼年型关节炎

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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