【佳学基因检测】妇科分子诊断能力检查中如何准备关于FABP7的问题
基因检测的序列名称：
FABP7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2173
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
fatty acid binding protein 7
中国数据库中基因全称：
脂肪酸结合蛋白7
基因检测报告英文版基因简介
The gene encodes a small, highly conserved cytoplasmic protein that bind long-chain fatty acids and other hydrophobic ligands. The encoded protein is important in the establishment of the radial glial fiber in the developing brain. Alternative splicing and promoter usage results in multiple transcript variants encoding different isoforms. Pseudogenes of this gene are found on multiple chromosomes. [provided by RefSeq, Jan 2016]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一个小的，高度保守的胞质蛋白，该蛋白与长链脂肪酸和其他疏水性配体结合。编码的蛋白质对于发育中的大脑the神经胶质纤维的建立很重要。可选的剪接和启动子使用导致编码不同同工型的多个转录物变体。该基因的假基因存在于多条染色体上。[由RefSeq提供，2016年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
B-FABP, BLBP, FABPB, MRG
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：123100646；结束位置坐标为：123105219。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：122749201；结束位置坐标为：122784077。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Mammary Neoplasms; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
乳腺肿瘤；躁郁症;肝硬化实验性的；精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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