【佳学基因检测】知道ENO2的这些内容，是基因筛查全面性一个准备

基因检测的序列名称：

ENO2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2026

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

enolase 2

中国数据库中基因全称：

烯醇酶2

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes one of the three enolase isoenzymes found in mammals. This isoenzyme, a homodimer, is found in mature neurons and cells of neuronal origin. A switch from alpha enolase to gamma enolase occurs in neural tissue during development in rats and primates. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码在哺乳动物中发现的三种烯醇酶同工酶之一。这种同功酶是同型二聚体，存在于成熟的神经元和神经元起源的细胞中。在大鼠和灵长类动物发育过程中，神经组织中发生了从α烯醇酶到γ烯醇酶的转变。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

HEL-S-279, NSE

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：7023614；结束位置坐标为：7032860。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：6914450；结束位置坐标为：6923696。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Lyases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/裂解酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Neoplasms, Experimental; Liver Neoplasms, Experimental; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Bladder Neoplasm; Neoplastic Cell Transformation; Leukemia, Myelocytic, Acute; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肿瘤实验性的；肝肿瘤实验性的；非小细胞肺癌；膀胱肿瘤；肿瘤细胞转化；白血病髓细胞性急性；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

2-Phosphoglycolic Acid (Phosphopyruvate hydratase activity)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

2-磷酸乙醇酸（磷酸丙酮酸水合酶活性）