【佳学基因检测】主治医师基因筛查S1PR1内容要点

基因检测的序列名称：

S1PR1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1901

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

sphingosine-1-phosphate receptor 1

中国数据库中基因全称：

鞘氨醇-1-磷酸受体1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is structurally similar to G protein-coupled receptors and is highly expressed in endothelial cells. It binds the ligand sphingosine-1-phosphate with high affinity and high specificity, and suggested to be involved in the processes that regulate the differentiation of endothelial cells. Activation of this receptor induces cell-cell adhesion. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质在结构上类似于G蛋白偶联受体，并在内皮细胞中高度表达。它以高亲和力和高特异性结合配体-1-磷酸鞘氨醇，并建议参与调节内皮细胞分化的过程。该受体的激活诱导细胞间粘附。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2016年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD363, CHEDG1, D1S3362, ECGF1, EDG-1, EDG1, S1P1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：101702305；结束位置坐标为：101707076。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：101236749；结束位置坐标为：101241520。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers;G-protein coupled receptors/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors};Transporters

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD 标记；G 蛋白偶联受体/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors}；转运体

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Animal Mammary Neoplasms; Mammary Neoplasms, Experimental; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

动物乳腺肿瘤；乳腺肿瘤实验性的；躁郁症;肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容