【佳学基因检测】多模认知模型中DR1的知识构建框架
基因检测的序列名称:
DR1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1810
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
down-regulator of transcription 1
中国数据库中基因全称:
下调转录因子1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a TBP- (TATA box-binding protein) associated phosphoprotein that represses both basal and activated levels of transcription. The encoded protein is phosphorylated in vivo and this phosphorylation affects its interaction with TBP. This protein contains a histone fold motif at the amino terminus, a TBP-binding domain, and a glutamine- and alanine-rich region. The binding of DR1 repressor complexes to TBP-promoter complexes may establish a mechanism in which an altered DNA conformation, together with the formation of higher order complexes, inhibits the assembly of the preinitiation complex and controls the rate of RNA polymerase II transcription. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码TBP(TATA盒结合蛋白)相关的磷蛋白,可同时抑制基础水平和激活水平的转录。编码的蛋白在体内被磷酸化,这种磷酸化影响其与TBP的相互作用。该蛋白在氨基末端包含一个组蛋白折叠基序,一个TBP结合结构域以及一个富含谷氨酰胺和丙氨酸的区域。DR1阻遏物复合物与TBP启动子复合物的结合可以建立一种机制,其中改变的DNA构象与更高阶复合物的形成一起抑制预启动复合物的组装并控制RNA聚合酶II转录的速率。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
NC2, NC2-BETA, NC2B, NCB2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:93811478;结束位置坐标为:93828149。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:93345921;结束位置坐标为:93362592。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
核心
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)