【佳学基因检测】立体基因组学所需要的ARID3A知识来源

基因检测的序列名称：

ARID3A

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1820

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

AT-rich interaction domain 3A

中国数据库中基因全称：

富AT交互域3A

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the ARID (AT-rich interaction domain) family of DNA binding proteins. It was found by homology to the Drosophila dead ringer gene, which is important for normal embryogenesis. Other ARID family members have roles in embryonic patterning, cell lineage gene regulation, cell cycle control, transcriptional regulation, and possibly in chromatin structure modification. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码DNA结合蛋白的ARID（富含AT的相互作用域）家族的成员。通过与果蝇死亡林格基因的同源性发现，该基因对正常胚胎发生很重要。其他ARID家族成员在胚胎模式，细胞谱系基因调节，细胞周期控制，转录调节以及可能在染色质结构修饰中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BRIGHT, DRIL1, DRIL3, E2FBP1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：925733；结束位置坐标为：972816。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：925733；结束位置坐标为：975934。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;NucleoplasmVesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Optic Disk

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

光盘

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容