【佳学基因检测】外科学期中考试关于DLX2的考点列举

基因检测的序列名称：

DLX2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1746

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

distal-less homeobox 2

中国数据库中基因全称：

无远侧同源盒2

基因检测报告英文版基因简介

Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. The DLX proteins are postulated to play a role in forebrain and craniofacial development. This gene is located in a tail-to-tail configuration with another member of the gene family on the long arm of chromosome 2. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

基于与果蝇发育基因的序列相似性，已经鉴定出许多含有脊椎动物同源框的基因。Dlx基因家族的成员包含一个与Distal-less（Dll）有关的同源盒，该序列在发育中的果蝇的头和四肢中表达。无远距离（Dlx）基因家族包含至少6个不同的成员DLX1-DLX6。假定DLX蛋白在前脑和颅面发育中起作用。该基因以尾到尾的构型与该基因家族的另一个成员位于2号染色体的长臂上。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

TES-1, TES1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第2号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：172964166；结束位置坐标为：172967478。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：172099438；结束位置坐标为：172102750。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nuclear speckles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核斑点

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Craniofacial Abnormalities; Autistic Disorder

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

颅面异常；自闭症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容