【佳学基因检测】DHX15的群体遗传学结果对基因检测准确性的影响
基因检测的序列名称：
DHX15
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1665
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
DEAH-box helicase 15
中国数据库中基因全称：
DEAH盒解旋酶15
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a putative ATP-dependent RNA helicase implicated in pre-mRNA splicing. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是一种推测的ATP依赖性RNA解旋酶，与前mRNA剪接有关。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DBP1, DDX15, HRH2, PRP43, PRPF43, PrPp43p
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：24529087；结束位置坐标为：24586184。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：24527464；结束位置坐标为：24584603。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nuclear speckles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核斑点
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Leukemia, Myelocytic, Acute
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
白血病髓细胞性急性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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