【佳学基因检测】DAB1基因信息解密的内容可以看到吗？
基因检测的序列名称：
DAB1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1600
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
DAB adaptor protein 1
中国数据库中基因全称：
DAB衔接蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
The laminar organization of multiple neuronal types in the cerebral cortex is required for normal cognitive function. In mice, the disabled-1 gene plays a central role in brain development, directing the migration of cortical neurons past previously formed neurons to reach their proper layer. This gene is similar to disabled-1, and the protein encoded by this gene is thought to be a signal transducer that interacts with protein kinase pathways to regulate neuronal positioning in the developing brain. [provided by RefSeq, Jan 2017]
基因突变所影响的基因信息
正常的认知功能需要大脑皮层中多种神经元类型的层状组织。在小鼠中，disabled-1基因在大脑发育中起着核心作用，指导皮质神经元的迁移经过先前形成的神经元到达其适当的层。该基因类似于disabled-1，该基因编码的蛋白质被认为是信号转导子，可与蛋白激酶途径相互作用，调节发育中的大脑中的神经元定位。[由RefSeq提供，2017年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
SCA37
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：57460453；结束位置坐标为：58716211。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：56997906；结束位置坐标为：58250539。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Autistic Disorder
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
HIV-1
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
HIV-1
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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