【佳学基因检测】遗传学测试DOK1存在无意义突变，结果有意义吗？
基因检测的序列名称：
DOK1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1796
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
docking protein 1
中国数据库中基因全称：
对接蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is part of a signal transduction pathway downstream of receptor tyrosine kinases. The encoded protein is a scaffold protein that helps form a platform for the assembly of multiprotein signaling complexes. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2016]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是受体酪氨酸激酶下游信号转导途径的一部分。编码的蛋白是一种支架蛋白，可以帮助形成一个平台，用于组装多蛋白信号复合物。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2016年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
P62DOK, pp62
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第2号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：74776147；结束位置坐标为：74784678。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：74549020；结束位置坐标为：74557551。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
ovarian neoplasm; Lung Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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