【佳学基因检测】知道CORT的这些内容，是基因评估分析全面性一个准备

基因检测的序列名称：

CORT

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1325

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cortistatin

中国数据库中基因全称：

皮质抑素

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a neuropeptide that is structurally similar to somatostatin. It binds to all known somatostatin receptors, and shares many pharmacological and functional properties with somatostatin, including the depression of neuronal activity. However, it also has many properties distinct from somatostatin, such as induction of slow-wave sleep, apparently by antagonism of the excitatory effects of acetylcholine on the cortex, reduction of locomotor activity, and activation of cation selective currents not responsive to somatostatin. The preproprotein undergoes further processing into multiple mature products. Read-through transcripts exist between this gene and the upstream APITD1 (apoptosis-inducing, TAF9-like domain 1) gene, as represented in GeneID:100526739. [provided by RefSeq, Nov 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码在结构上类似于生长抑素的神经肽。它与所有已知的生长抑素受体结合，并与生长抑素具有许多药理和功能特性，包括抑制神经元活性。然而，它也具有许多不同于生长抑素的特性，例如诱导慢波睡眠，这显然是由于乙酰胆碱对皮质的兴奋作用的拮抗作用，运动活性的降低以及对生长抑素没有反应的阳离子选择性电流的激活。前原蛋白经历进一步加工成多种成熟产物。如GeneID：100526739所示，该基因与上游APITD1（诱导凋亡，TAF9样结构域1）基因之间存在通读转录本。[由RefSeq提供，2010年11月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CST-14, CST-17, CST-29

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：10509776；结束位置坐标为：10512060。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：10449719；结束位置坐标为：10452003。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。