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【佳学基因检测】这些关于CST4的内容,是基因评估分析准确性的必要条件

CST4基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1472的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

【佳学基因检测】这些关于CST4的内容,是基因评估分析准确性的必要条件


基因检测的序列名称:

CST4


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1472


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cystatin S


中国数据库中基因全称:

胱抑素S


基因检测报告英文版基因简介

The cystatin superfamily encompasses proteins that contain multiple cystatin-like sequences. Some of the members are active cysteine protease inhibitors, while others have lost or perhaps never acquired this inhibitory activity. There are three inhibitory families in the superfamily, including the type 1 cystatins (stefins), type 2 cystatins and the kininogens. The type 2 cystatin proteins are a class of cysteine proteinase inhibitors found in a variety of human fluids and secretions. The cystatin locus on chromosome 20 contains the majority of the type 2 cystatin genes and pseudogenes. This gene is located in the cystatin locus and encodes a type 2 salivary cysteine peptidase inhibitor. The protein is an S-type cystatin, based on its high level of expression in saliva, tears and seminal plasma. The specific role in these fluids is unclear but antibacterial and antiviral activity is present, consistent with a protective function. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

胱抑素超家族包括含有多个胱抑素样序列的蛋白质。一些成员是活性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,而其他成员则丧失或可能从未获得这种抑制活性。超家族中有3个抑制家族,包括1型半胱氨酸蛋白酶抑制剂(stefins),2型半胱氨酸蛋白酶抑制剂和激肽原。2型胱抑素蛋白是在各种人体液体和分泌物中发现的一类半胱氨酸蛋白酶抑制剂。20号染色体上的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因座包含大多数2型半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因和假基因。该基因位于半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因座中,并编码2型唾液半胱氨酸肽酶抑制剂。该蛋白质是S型半胱氨酸蛋白酶抑制剂,基于ು୔


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第20号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:23666277;结束位置坐标为:23669662。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:23685640;结束位置坐标为:23689025。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

这些关于CST4的内容,是基因评估分析准确性的必要条件

(责任编辑:佳学基因)
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