【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中NCAN分子病理检测知识信息源分析
基因检测的序列名称：
NCAN
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1463
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
neurocan
中国数据库中基因全称：
神经罐
基因检测报告英文版基因简介
Neurocan is a chondroitin sulfate proteoglycan thought to be involved in the modulation of cell adhesion and migration.[supplied by OMIM, Jul 2002]
基因突变所影响的基因信息
Neurocan是一种硫酸软骨素蛋白聚糖，被认为与细胞粘附和迁移的调节有关。[由OMIM提供，2002年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CSPG3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：19322773；结束位置坐标为：19363061。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：19211973；结束位置坐标为：19252252。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Centrosome;Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
中心体；囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Bladder Neoplasm; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Bipolar Disorder
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
躁郁症
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Beta-D-Glucose (Hyaluronic acid binding);Thiodigalactoside (Hyaluronic acid binding);Hyaluronic acid (Hyaluronic acid binding)
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
β-D-葡萄糖（透明质酸结合）；硫二半乳糖苷（透明质酸结合）；透明质酸（透明质酸结合）
