【佳学基因检测】CSF2RA分子病理检测的作用
基因检测的序列名称：
CSF2RA
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1438
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
colony stimulating factor 2 receptor alpha subunit
中国数据库中基因全称：
菌落刺激因子2受体α亚基
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is the alpha subunit of the heterodimeric receptor for colony stimulating factor 2, a cytokine which controls the production, differentiation, and function of granulocytes and macrophages. The encoded protein is a member of the cytokine family of receptors. This gene is found in the pseudoautosomal region (PAR) of the X and Y chromosomes. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene, with some of the isoforms being membrane-bound and others being soluble. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是集落刺激因子2（控制粒细胞和巨噬细胞产生，分化和功能的细胞因子）的异二聚体受体的α亚基。编码的蛋白质是受体的细胞因子家族的成员。该基因位于X和Y染色体的拟常染色体区域（PAR）中。已经为该基因发现了编码不同同工型的多个转录物变体，其中一些同工型是膜结合的，而另一些则是可溶的。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD116, CDw116, CSF2RX, CSF2RAY, CSF2RX, CSF2RY, GM-CSF-R-alpha, GMCSFR, GMR, SMDP4, alphaGMR, CSF2RA
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：1387693；结束位置坐标为：1428828。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：1268800；结束位置坐标为：1325097。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Surfactant Metabolism Dysfunction, Pulmonary, 4; Pulmonary alveolar proteinosis, congenital; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
表面活性剂代谢功能障碍肺2型；肺泡蛋白沉积症先天性；精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Sargramostim (Receptor activity);KB002 (Receptor activity);recombinant human GM-CSF (Receptor activity)
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
Sargramostim（受体活性）；KB002（受体活性）；重组人 GM-CSF（受体活性）
