原发性高草酸尿症II型是英文Primary hyperoxaluria, type II的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性高草酸尿症...
【佳学基因检测】C2补体缺乏症可以阻断遗传吗?分子诊断导读:C2补体缺乏症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临...
【佳学基因检测】常见变异型免疫缺陷基因检测 继续教育活动 常见变异型免疫缺陷病是一种以 B 细胞功能缺陷导致免疫球蛋白生成受损为特征的疾病。它可表现为异质性临床表现,如反复感染...
【佳学基因检测】显性遗传常见变异性免疫缺陷如何确诊?疾病确诊导读:显性遗传常见变异性免疫缺陷是免疫科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病是与免疫科相关...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部