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短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病...
SPR缺乏的英文名字是SPR deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SPR缺乏是由SPR基因的突变引起的。SPR基因编码着酪氨酸羟化酶的合成，该酶在体内负责合成神经递质血清素和多巴...
SLC6A8 相关肌酸转运蛋白缺乏的英文名字是SLC6A8-related creatine transporter deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SLC6A8相关肌酸转运蛋白缺乏是由SLC6A8基因突变引起的。这种基因突变...
Ohdo 综合征，Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson 变异的英文名字是Ohdo syndrome, Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson variant。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，Ohdo综合征，Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson变异是...
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