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凝血酶原易栓症的英文名字是Prothrombin thrombophilia。基因解码表明：佳学基因解码表明：凝血酶原易栓症是由凝血酶原基因突变引起的一种遗传性血栓形成疾病。这种突变会导致凝血酶原蛋白的...
眼肌麻痹、张力减退、共济失调、视神经减退和手足徐动症的英文名字是Ophthalmoplegia, hypotonia, ataxia, hypacusis, and athetosis。基因解码表明：眼肌麻痹、张力减退、共济失调、视神经减退和手足徐动...
CLN4疾病的英文名字是CLN4 disease。基因解码表明：佳学基因解码表明：CLN4疾病是由基因突变引起的。CLN4疾病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致神经细胞内的特定酶缺乏或功能异常，进而引发...
过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症的英文名字是Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾...
