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丙酰辅酶A羧化酶缺乏症的英文名字是Propionyl-CoA carboxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：丙酰辅酶A羧化酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病通常由丙酰辅酶A羧化酶α亚...
原发性低钾性周期性麻痹的英文名字是Primary hypokalemic periodic paralysis。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性低钾性周期性麻痹是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由钠通道基因...
掌跖角化病的英文名字是Palmoplantar keratoderma mutilans。基因解码表明：佳学基因解码表明：掌跖角化病（Palmoplantar keratoderma mutilans）是由基因突变引起的。这种疾病通常是由遗传基因突变引起的，...
线粒体神经胃肠性脑病的英文名字是Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy disease。基因解码表明：佳学基因解码表明：线粒体神经胃肠性脑病是由线粒体基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病...
