热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
纤溶酶原缺乏症，I 型的英文名字是Plasminogen deficiency, type I。基因解码表明：佳学基因解码表明：纤溶酶原缺乏症I型是由基因突变引起的。这种疾病是由PLG基因的突变导致的，该基因编码纤溶酶...
部分无虹膜-小脑性共济失调-少发症的英文名字是Partial aniridia-cerebellar ataxia-oligophrenia。基因解码表明：佳学基因解码表明：部分无虹膜-小脑性共济失调-少发症是由基因突变引起的。这种疾病是...
肺泡微石症的英文名字是Pulmonary alveolar microlithiasis。基因解码表明：佳学基因解码表明：肺泡微石症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病与SCL34A2基因的突变相关，该基因编码一种钠磷共转...
进行性骨异生症（POH）的英文名字是Progressive osseous heteroplasia(POH)。基因解码表明：佳学基因解码表明：进行性骨异生症（POH）是由基因突变引起的。POH是一种罕见的遗传性疾病，主要由于ACVR...
