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鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症的英文名字是Ornithine transcarbamylase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由于鸟氨酸转氨甲...
真性红细胞增多症（PRV）的英文名字是Polycythemia vera(PRV)。基因解码表明：佳学基因解码表明：真性红细胞增多症（PRV）是由基因突变引起的。大约95%的PRV患者携带JAK2基因突变，这是最常见的突...
早发性孤立性肌张力障碍的英文名字是Early-onset isolated dystonia。基因解码表明：佳学基因解码表明：早发性孤立性肌张力障碍是由基因突变引起的。这种疾病通常是由单个基因的突变或突变的组...
VI型粘多糖贮积症的英文名字是Mucopolysaccharidosis type VI。基因解码表明：佳学基因解码表明：VI型粘多糖贮积症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于ARSB基因突变导致酶缺乏，进而导致粘...
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