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家族性阵发性非运动性运动障碍（PNKD）的英文名字是Familial paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia(PNKD)。基因解码表明：佳学基因解码表明：家族性阵发性非运动性运动障碍（PNKD）是由基因突变引起的。...
氯吡格雷代谢不良的英文名字是Poor metabolism of clopidogrel。基因解码表明：佳学基因解码表明：氯吡格雷代谢不良通常是由基因突变引起的。具体来说，CYP2C19基因的突变会导致氯吡格雷在体内代...
垂体性尿崩症的英文名字是Pituitary diabetes insipidus。基因解码表明：垂体性尿崩症（Pituitary diabetes insipidus）通常是由垂体腺体的功能障碍引起的，而不是由基因突变引起的。垂体腺是位于脑部底...
凝血酶原缺乏的英文名字是Prothrombin deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：凝血酶原缺乏是由基因突变引起的。凝血酶原是一种在凝血过程中起关键作用的蛋白质，它由凝血酶原基因（...
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