原发性局限性皮肤淀粉样变性的英文名字是Primary localized cutaneous amyloidosis。基因解码表明:目前尚不清楚原发性局限性皮肤淀粉样变性与基因突变之间的直接对应关系。原发性局限性皮肤淀粉样...
痛风的英文名字是Gout。基因解码表明:痛风是一种由尿酸代谢紊乱引起的疾病,其发病原因涉及多个基因。 1. SLC2A9基因:SLC2A9基因编码尿酸转运蛋白,负责尿酸的重吸收和排泄。SLC2A9基因的突...
脊髓小脑共济失调3型的英文名字是Spinocerebellar ataxia type 3。基因解码表明:脊髓小脑共济失调3型(Spinocerebellar ataxia type 3),又称为莫氏病(Machado-Joseph disease),是一种遗传性疾病,由ATXN3基因...
GABA-转氨酶缺乏症的英文名字是GABA-transaminase deficiency。基因解码表明:GABA-转氨酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,其基因信息解密主要涉及与该疾病相关的基因突变。 目前已知与GABA-转氨酶缺...
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