热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
肌张力障碍16(DYT16)的英文名字是Dystonia 16(DYT16)。基因解码表明：肌张力障碍16(DYT16)是由基因突变引起的。DYT16是一种遗传性疾病，主要由TOR1A基因的突变引起。这种基因突变会导致神经元的功能...
耳聋近视综合症（DFNMYP）的英文名字是Deafness and myopia syndrome(DFNMYP)。基因解码表明：耳聋近视综合症（DFNMYP）是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这种疾病是由多个基因的突变或变异导致...
远端遗传性运动神经病V 型 (DHMN-V)的英文名字是Distal hereditary motor neuropathy, type V(DHMN-V)。基因解码表明：远端遗传性运动神经病V型（DHMN-V）是由基因突变引起的。DHMN-V是一种遗传性疾病，主要影...
沃尔夫拉姆综合征（DIDMOAD）的英文名字是Wolfram syndrome(DIDMOAD)。基因解码表明：沃尔夫拉姆综合征（DIDMOAD）是由基因突变引起的。这种综合征是由WFS1基因的突变所致，该基因编码一种称为沃尔...
