热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
LAMM 耳聋的英文名字是Deafness with LAMM。基因解码表明：LAMM耳聋是由基因突变引起的。LAMM耳聋是一种遗传性耳聋，主要由GJB2基因的突变引起。GJB2基因编码一种蛋白质，称为连接蛋白26（connexin ...
DEE/EE-SWAS的英文名字是DEE/EE-SWAS。基因解码表明：DEE/EE-SWAS（Early Epileptic Encephalopathy with Suppression-Burst）是一种早期癫痫性脑病，其病因可以是多种多样的，包括基因突变。 DEE/EE-SWAS的病因可以...
3p缺失的英文名字是Deletion 3p。基因解码表明：3p缺失是由基因突变引起的。3p缺失是指染色体3的短臂上的一部分基因缺失或缺失。这种缺失通常是由于染色体上的突变或结构异常引起的。基因突...
肌张力障碍 10的英文名字是Dystonia 10。基因解码表明：肌张力障碍是一类神经系统疾病，包括肌张力过高和肌张力过低两种类型。肌张力障碍的确可以由基因突变引起，但并非所有肌张力障碍都...
