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丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏的英文名字是Deficiency of malonyl-CoA decarboxylase。基因解码表明：丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏是由基因突变引起的。丙二酰辅酶A脱羧酶是一种酶，它在某些代谢途径中起着重要作...
羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏的英文名字是Deficiency of hydroxymethylglutaryl-CoA lyase。基因解码表明：羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏是由基因突变引起的。这种缺乏是一种遗传性疾病，通常由于相关...
甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏的英文名字是Deficiency of methylcrotonoyl-CoA carboxylase。基因解码表明：甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏是由基因突变引起的。甲基巴豆酰辅酶A羧化酶是一种酶，它在体内参与...
远端遗传性运动神经元病II 型的英文名字是Distal hereditary motor neuronopathy, type II。基因解码表明：远端遗传性运动神经元病II型（distal hereditary motor neuropathy type II，dHMN II）是由基因突变引起的。...
