热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
氨酰化酶 1 酶缺乏的英文名字是Deficiency of the aminoacylase-1 enzyme。基因解码表明：氨酰化酶1（ACADM）酶缺乏是由ACADM基因的突变引起的。ACADM基因位于人类染色体1上，编码氨酰化酶1（ACADM）酶，该...
二氢睾酮受体缺乏的英文名字是Dihydrotestosterone receptor deficiency。基因解码表明：二氢睾酮受体缺乏是由基因突变引起的。二氢睾酮受体（也称为雄激素受体）是一种蛋白质，由AR基因编码。当...
二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症的英文名字是Dihydrouracil amidohydrolase deficiency。基因解码表明：二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症是由基因突变引起的。该疾病是由于二氢尿嘧啶酰胺水解酶基因 (DPYD) 的...
迪奥尼西·维西·萨贝塔·甘巴拉拉综合征的英文名字是Dionisi Vici Sabetta Gambarara syndrome。基因解码表明：迪奥尼西·维西·萨贝塔·甘巴拉拉综合征（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由基因突变引起的...
