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韦尔斯肢端骨发育不全的英文名字是Weyers acrofacial dysostosis。基因解码表明：韦尔斯肢端骨发育不全是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 韦尔斯肢端骨发育不全是由于Weyers基因的...
ADA2 缺乏症的英文名字是ADA2 deficiency。基因解码表明：ADA2缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。ADA2是指编码酶adenosine deaminase 2的基因，该酶在体内起到调节免疫系统和血管系统的...
共济失调伴孤立性维生素 E 缺乏的英文名字是Ataxia with isolated vitamin E deficiency。基因解码表明：共济失调伴孤立性维生素 E 缺乏是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 该疾病通常由于维生...
成人早衰综合症的英文名字是Adult premature aging syndrome。基因解码表明：成人早衰综合症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病通常由一个或多个基因突变引起，这些突变会影响细胞...
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