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22q11.2缺失综合征的英文名字是22q11.2 deletion syndrome。基因解码表明：22q11.2缺失综合征是由22号染色体上的一段基因缺失引起的遗传疾病。这种基因缺失通常是在胚胎发育过程中发生的，而不是由...
常染色体隐性遗传性少毛症（AH）的英文名字是Autosomal recessive hypotrichosis(AH)。基因解码表明：常染色体隐性遗传性少毛症（AH）是一种由基因突变引起的遗传性疾病。AH的发生与基因突变的关系...
卡潘特综合征(ACPS II)的英文名字是Carpenter syndrome(ACPS II)。基因解码表明：卡潘特综合征(ACPS II)是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括颅面畸形、多指畸形、智力低下和心血管异常等。该综合征...
全色盲的英文名字是Achromatism。基因解码表明：全色盲（Achromatism）是一种罕见的遗传性眼疾，患者无法区分颜色，只能看到黑白灰色。全色盲的发生与基因突变密切相关。 全色盲通常是由于...
