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腺苷脱氨酶缺乏症（ADA-SCID）的英文名字是Adenosine deaminase deficiency(ADA-SCID)。基因解码表明：腺苷脱氨酶缺乏症（ADA-SCID）是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，主要由于腺苷脱氨酶（ADA）基因的突变...
II 型尖头并指症的英文名字是Acrocephalosyndactyly, type II。基因解码表明：II型尖头并指症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由FGFR2基因的突变引起。 FGFR2基因编码成纤维母细...
指甲缺失的英文名字是Absent nails。基因解码表明：指甲缺失是指甲无法正常生长或完全缺失的情况。这种情况可以与基因突变有关。 指甲的发育和生长是由多个基因的调控所决定的。一些基因...
多中心骨质溶解、结节病和关节病的英文名字是Multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy。基因解码表明：多中心骨质溶解、结节病和关节病（Multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy，MONA）是一...
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