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遗传性低血磷性佝偻病的英文名字是Hereditary hypophosphatemic rickets。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，遗传性低血磷性佝偻病是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于肾小管对磷的重...
VLDLR相关小脑发育不全的英文名字是VLDLR-associated cerebellar hypoplasia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，VLDLR相关小脑发育不全是由VLDLR基因突变引起的。VLDLR基因编码低密度脂蛋白受体...
线粒体三功能蛋白缺乏的英文名字是Mitochondrial trifunctional protein deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，线粒体三功能蛋白缺乏是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病通常由基...
玻璃体视网膜脉络膜病变，常染色体显性遗传，伴有纳米眼球的英文名字是Vitreoretinochoroidopathy, autosomal dominant, with nanophthalmos。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，玻璃体视网膜脉络膜...
