X连锁肌管肌病(XLMTM)的英文名字是X-linked myotubular myopathy(XLMTM)。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,X连锁肌管肌病(XLMTM)是由基因突变引起的。这种疾病是由MTM1基因上的突变引起的...
X连锁铜缺乏症的英文名字是X-linked copper deficiency。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,X连锁铜缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由位于X染色体上的基因突变引起的,因此它主要...
维生素 B12 代谢缺陷合并甲基丙二酸单酰辅酶 A 变位酶和同型半胱氨酸:甲基四氢叶酸甲基转移酶缺乏的英文名字是Vitamin B12 metabolic defect with combined deficiency of methylmalonyl-coA mutase and homocysteine:...
硫胺素代谢功能障碍综合征2的英文名字是Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,硫胺素代谢功能障碍综合征2是由基因突变引起的。硫胺素代谢功能障碍...