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16p11.2 微重复的英文名字是16p11.2 microduplication。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，16p11.2微重复是由16号染色体上的基因突变引起的。这种突变导致16p11.2区域的基因重复，通常会导致一...
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症的英文名字是3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是...
17-β-羟基类固醇脱氢酶 IV 缺乏症的英文名字是17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17-β-羟基类固醇脱氢酶 IV 缺乏症是由基因突变引起的。这种...
3 甲基戊二酸尿症，II 型的英文名字是3 methylglutaconic aciduria, type II。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3甲基戊二酸尿症II型是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病与基因名为ATPase家族...
