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10q端缺失的英文名字是10qter deletion。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，10q端缺失是由基因突变引起的。具体来说，它是指染色体10q端的一部分缺失，即染色体上的一段基因序列丢失。...
琥珀酰辅酶A：3-酮酸辅酶A转移酶缺乏症的英文名字是Succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，琥珀酰辅酶A：3-酮酸辅酶A转移酶缺乏症是由基因突变...
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（3MCC）的英文名字是3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency(3MCC)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（3MCC）是由基因突变引...
X 三体(47,XXX)的英文名字是Trisomy X(47,XXX)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X 三体(47,XXX)是一种染色体异常，由于女性携带了三个X染色体而不是正常的两个X染色体。这是由于在卵子或...
