佳学基因

【佳学基因分析】脊髓小脑共济失调38型发生的基因突变多病例统计结果

脊髓小脑共济失调38型（SCA38）是一种遗传性神经退行性疾病，通...

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【佳学基因测试】可以导致肾结核18型发生的基因突变有哪些？

肾结核（renal tuberculosis）是由结核分枝杆菌引起的肾脏感染，通...

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【佳学疾病解码】常染色体隐性遗传4型脊髓小脑共济失调疾病解码与基因突变

常染色体隐性遗传的4型脊髓小脑共济失调（Spinocerebellar Ataxia ...

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【佳学分子解码】葡萄糖6磷酸酶缺乏引起的糖原累积病分子解码如何确定遗传

葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（Glycogen storage disease type I，GSD I）是一种...

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【佳学基因解码】常染色体隐性遗传10型脊髓小脑共济失调基因解码可以找到导

常染色体隐性遗传10型脊髓小脑共济失调（SCA10）是由ATXN10基因的...

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【佳学基因解析】常染色体隐性遗传7型脊髓小脑性共济失调的基因治疗为什么

常染色体隐性遗传7型脊髓小脑性共济失调（SCA7）是一种由ATXN...

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【佳学基因查体】为什么要做脊髓小脑共济失调10型基因查体？

脊髓小脑共济失调10型（SCA10）是一种遗传性神经系统疾病，主要...

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【佳学基因检查】脊髓小脑共济失调14型发生的基因突变大数据分析

脊髓小脑共济失调14型（SCA14）是一种遗传性神经退行性疾病，主...

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